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空間蛋白組技術(shù)服務(wù)
更新時(shí)間：2026-05-22
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廠商性質(zhì)：其他
空間蛋白組技術(shù)服務(wù)
一、核心價(jià)值：為什么需要空間蛋白組？
傳統(tǒng) Bulk 蛋白組：組織勻漿后測整體，無空間信息，掩蓋區(qū)域異質(zhì)性（如腫瘤邊緣 vs 中心）。
單細(xì)胞蛋白組：拿到單細(xì)胞數(shù)據(jù)，但解離破壞原位結(jié)構(gòu)，丟失細(xì)胞間空間關(guān)系與微環(huán)境信號(hào)。
空間蛋白組：在完整組織切片上，同時(shí)獲得：蛋白身份 + 表達(dá)量 + 空間坐標(biāo) + 細(xì)胞定位，直接解析原位微環(huán)境與細(xì)胞互作。
二、主流技術(shù)（分兩大陣營）
1）抗體 - 成像型（原位、高分辨率、中通量）
CODEX/PhenoCycler：寡核苷酸標(biāo)記抗體→多輪染色 - 成像 - 漂白→單張切片測40–100 種蛋白，亞細(xì)胞分辨率，適合免疫微環(huán)境、腫瘤異質(zhì)性。
IMC（成像質(zhì)譜流式）：金屬標(biāo)簽抗體→激光消融→質(zhì)譜檢測，~40 種蛋白，單細(xì)胞分辨率，適合 FFPE 組織、免疫細(xì)胞亞群。
MC成像質(zhì)譜
DSP（NanoString）：光切割標(biāo)簽 + 數(shù)字計(jì)數(shù)，100–1200 種蛋白 / RNA，可圈選任意 ROI（如腫瘤巢、基質(zhì)），適合臨床樣本、生物標(biāo)志物篩選。
2）質(zhì)譜 - 區(qū)域型（無偏、高通量、低分辨率）
LCM+LC-MS/MS：激光捕獲顯微切割（LCM）切取目標(biāo)區(qū)域（5–10 μm）→蛋白提取→質(zhì)譜鑒定，數(shù)千種蛋白，無偏篩選，適合 FFPE / 冷凍組織、差異蛋白發(fā)現(xiàn)。
MALDI-IMS（質(zhì)譜成像）：組織切片直接質(zhì)譜掃描，100–1000 種蛋白 / 肽段，空間分辨率 50–200 μm，無需抗體，適合整體組織分布、腫瘤邊界標(biāo)志物。
三、實(shí)驗(yàn)流程（以 LCM+MS 為例）
1.樣本制備：FFPE / 冷凍組織→5–10 μm 切片→HE / 免疫熒光染色→定位目標(biāo)區(qū)域（ROI）。
2.激光捕獲（LCM）：顯微鏡下精準(zhǔn)切割 ROI（如腫瘤、免疫灶）→收集到微量管。
3.蛋白提取與酶解：裂解→yi酶消化→肽段混合物。
4.LC-MS/MS：液相分離→質(zhì)譜檢測→蛋白鑒定與定量。
5.空間映射：將蛋白表達(dá)量回貼到原始組織圖像，生成空間蛋白圖譜。
四、應(yīng)用場景
腫瘤微環(huán)境：解析腫瘤中心 / 邊緣 / 基質(zhì)的蛋白差異，發(fā)現(xiàn)耐藥亞群、免疫逃逸機(jī)制、新治療靶點(diǎn)。
神經(jīng)科學(xué)：阿爾茨海默病斑塊、帕金森病路易小體的原位蛋白網(wǎng)絡(luò)，揭示神經(jīng)炎癥與退行機(jī)制。
發(fā)育生物學(xué)：胚胎 / 器官發(fā)育的空間蛋白圖譜，追蹤分化軌跡與關(guān)鍵調(diào)控蛋白。
臨床轉(zhuǎn)化：FFPE 樣本中篩選預(yù)后 / 療效標(biāo)志物，指導(dǎo)精準(zhǔn)分型與免疫治療。
空間多組學(xué)整合：空間蛋白組 + 空間轉(zhuǎn)錄組 + 單細(xì)胞，多維解析基因 - 蛋白 - 功能的空間調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
五、與單細(xì)胞測序的區(qū)別（一句話）
單細(xì)胞測序：測單個(gè)細(xì)胞的基因 / 蛋白，無原位結(jié)構(gòu)；
空間蛋白組：測組織原位的蛋白分布，保留空間架構(gòu)，更貼近真實(shí)微環(huán)境。
空間蛋白組技術(shù)服務(wù)
